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泉州净化工程教您如何更好的设计生物洁净工程节能

* 来源 : * 作者 : admin * 发表时间 : 2017-03-20 * 浏览 : 58

泉州生物洁净工程设计怎么样才能达到更加的节能呢?咨询禹洁(厦门)环境工程有限公司专业的泉州净化工程、净化车间、无车车间、生物洁净工程设计公司。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。所说的泉州生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一泉州净化工程。    

生物洁净工程节能设计如何做到更好?

根据生物洁净工程节能设计具体情况,首选,我们从降低洁净室的污染值开始。洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径泉州GMP洁净厂房
   其次,生物洁净工程节能设计,应充分考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低投资和运行费用,达到节能要求泉州生物制药净化工程。
   1、按生产要求确定净化等级,如对注射剂稀配可定为1万级,而浓配对环境要求不高,可定为10万级泉州净化工程。
   2、对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。
   3、允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如注射剂稀配1万级,当采用密闭系统时生产环境可为10万级泉州GMP洁净厂房。
   生物洁净工程节能设计除以上所说的方面,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。
   GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感泉州生物制药净化工程。
   生物洁净工程的照明对节能也有非常大的影响,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的最低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜泉州净化工程。

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们最擅长的就是给予客户符合GMPFed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务泉州生物制药净化工程。

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